Főoldal
Hatóanyagok
Készítmények
Formulálás
Dokumentumok
Kereső
Bejelentkezés
HATÓANYAGOK

Javallatok:
Endotrachealis intubáció és a vázizomzat ellazítása általános anesztéziában. Alkalmazható különböző műtéteknél, ahol 20-30 percet meghaladó izomellazítás szükséges.

Ellenjavallatok:
A gyógyszer (a pipekurónium és/vagy bromid ion) iránti túlérzékenység esetén.

Adagolás:
Hasonlóan a többi neuromuszkuláris blokkolóhoz, az Arduan injekciót is egyénre szabottan kell adagolni. Figyelembe kell venni az alkalmazott anesztéziát, a beavatkozás előrelátható időtartamát, a műtét előtt és alatt alkalmazott gyógyszerekkel várható kölcsönhatásokat, a kísérő betegségeket és a beteg jelenlegi állapotát. Perifériás idegstimulátor használata ajánlott a neuromuszkuláris blokk monitorozására. Az Arduant iv. kell alkalmazni. Felnőtteknek a következő adagolás javasolt: - kezdő adag intubáláshoz és a rákövetkező műtéthez: 0,06 - 0,08 mg/ttkg. Ezzel az adaggal jó-kiváló intubációs feltételek alakulnak ki 150-180 mp-n belül, az izomrelaxáció 60-90 percig tart. - Kezdő adag szukcinilkolinnal történt intubálás utáni műtéti relaxációhoz: 0,05 mg/ttkg. Az izomrelaxáció 30 - 60 percig tart. - Fenntartó adag: 0,01 - 0,02 mg/ttkg. Ez az adag 30 - 60 percig biztosít a sebészi műtéthez szükséges mértékű izomrelaxációt. - Elégtelen veseműködés esetén 0,04 mg/ttkg-nál nagyobb adag nem javasolt. (A hatástartam meghosszabbodhat). A hatástartam meghosszabbodása várható a következő esetekben: - Túlsúlyos, elhízott betegek (Adagolásnál az ideális testsúlyt kell figyelembe venni.) - Inhalációs anesztetikumokkal együtt. (Arduan adag csökkenthető). - Szukcinilkolinnal történő intubálás esetén (Az Arduan a szukcinilkolin klinikai hatásának lezajlása után adható. Hasonlóan más nem depolarizáló izomrelaxánshoz, a depolarizáló izomrelaxáns után alkalmazva az Arduan okozta izomellazulás beállásának ideje rövidülhet, a maximális hatástartam viszont megnyúlhat). A hatás felfüggesztése: Perifériás idegstimulátorral mért 80-85%-os blokkban, ill. a klinikai jelek alapján megítélt részleges blokk fennállása esetén az izomellazító hatás felfüggeszthető atropinnal (0,5 -1,25 mg) kombinált neostigminnel (1-3 mg), vagy galantaminnal (10 - 30 mg).

Mellékhatások:
Az anafilaxiás reakció általában előfordul a nem depolarizáló izomrelaxánsoknál. Noha az Arduan-nal kapcsolatban még nem írtak le anafilaxiát, a kezeléséhez szükséges megfelelő eszközöknek és gyógyszereknek rendelkezésre kell állnia. Különösen óvatosan kell az Arduan-t alkalmazni, ha az anamnézisben egyéb izomrelaxánssal szembeni allergia szerepel, mivel a nem depolarizáló relaxansok között keresztallergia lehetséges. 0,10 mg/ttkg dózisig nem írtak le ganglion blokkoló vagy vagolítikus hatást, csupán enyhe kardiovaszkuláris mellékhatás (vérnyomás csökkenés vagy bradycardia) jelentkezett, különösen, ha a betegek egyidejűleg halotánt vagy fentanilt kaptak az anesztézia bevezetésekor. Az Arduan-nak nincs hisztamin felszabadító hatása.

Interakciók:
A következő gyógyszerek befolyásolhatják az Arduan hatását: I. A hatást erősíti/megnyújtja: - inhalációs anesztetikumok (halotán, metoxiflurán, éter, enflurán, izoflurán, ciklopropán); - intravénás anesztetikumok (ketamin, fentanil, propanidid, barbiturátok, etomidát, g-hidroxivajsav); - egyéb nem depolarizáló izomrelaxánsok, előzetes szukcinilkolin adás; - egyes antibiotikumok és kemoterapeutikumok (aminoglikozidok, peptidek, imidazolok, metronidazol, stb.), - diuretikumok, béta-receptor blokkolók, tiamin, MAO bénítók, guanidin, protamin, fenitoin, alfa-receptor blokkolók, kalcium antagonisták, magnézium sók, lidokain iv. I. Csökkentik a hatást: Előzetesen tartósan alkalmazott kortikoszteroid, neostigmin, edrofonium, piridostigmin, noradrenalin, azatioprin, teofillin, KCl, NaCl, CaCl2 kezelés. I. Növeli vagy csökkenti a hatást: Előzetesen adott depolarizáló izomrelaxánsok (dózistól, az alkalmazás idejétől és egyéni érzékenységtől függően).

Figyelmeztetések:
- Az Arduan légzőizmokra gyakorolt hatása miatt csak a mesterséges lélegeztetés lehetőségét biztosító helyen, a lélegeztetésre kiképzett szakember jelenlétében alkalmazható. - Az izomrelaxánsok alkalmazásakor a szakirodalomban leírtak már anafilaxiás és anafilaktoid reakciót. Habár az Arduan-nal kapcsolatban még nem jeleztek hasonló esetet, a gyógyszer csak olyan körülmények között alkalmazható, ahol az ilyen reakciók azonnal kezelhetőek. - Mivel az Arduan-nak az izomellazulást létrehozó adagban nincs kardiovaszkuláris hatása, ezért néhány anesztetikum alkalmazásakor megfigyelhető, vagalis reflex mediálta bradycardia itt nem jelentkezik. - A fentiek ismeretében a premedikációban vagolítikum adása illetve dózisa megfontolandó. (Természetesen figyelembe kell venni az együtt adott gyógyszerek és a műtét fajtájának vagus stimuláló hatását is.) - A relatív túladagolás megelőzésére, illetve az izomműködés helyreállásának monitorozására perifériás idegstimulátor használata javasolt. - A következő tényezők befolyásolhatják az Arduan farmakokinetikai és /vagy izomellazító hatását: Veseelégtelenség: a hatástartamot és a "visszatérés" idejét megnyújtja. Neuromuszkuláris betegség: neuromuszkuláris betegségben szenvedőknek az Arduan óvatosan adható, mivel mind a gyógyszer hatása egyaránt fokozódhat vagy csökkenhet. Myasthenia gravisban vagy Eaton-Lambert szindrómában szenvedőkben már kis adag Arduan-nak is igen kifejezett hatása lehet. Ezért ezen betegeknek gondos mérlegelés után csak igen kis dózisok adhatóak. Májbetegség: e betegségben szenvedőknek csak akkor adható Arduan, ha a potenciális haszon meghaladja a potenciális rizikót. Malignus hyperthermia: Arduan-nal kapcsolatban - sem kísérletes körülmények között, sem klinikumi felhasználás során - még nem írtak le malignus hyperthermiát. Mivel azonban az izomrelaxánst soha nem adják önállóan, valamint ismert trigger nélkül is felléphet a tünetcsoport, az orvosnak ismernie kell a malignus hyperthermia korai tüneteit, a diagnózis módszereit és a kezelését. Egyebek: Hasonlóan egyéb izomrelaxánsokhoz, a sav-bázis és elektrolit háztartást lehetőleg rendezni kell. Hypothermia megnyújthatja az Arduan hatástartamát. Hypokalaemia, digitalizáció, diuretikus kezelés, hypermagneziaemia, hypocalcaemia (transzfúzió), dehydratio, acidózis, hypoproteinaemia, hypercapnia és cachexia erősítik vagy megnyújthatják az Arduan hatástartamát. Hasonlóan az egyén izomrelaxánsokhoz, az Arduan csökkentheti a parciális thromboplastin és prothrombin időt. Csak a frissen elkészített oldat használható. Terhesség és szoptatás: Nincs elegendő adat annak bizonyítására, hogy az Arduan terhes nőkben károsíthatja-e a magzatot. Csak akkor alkalmazható terhes asszonyoknak, ha a haszon meghaladja a kockázatot. Mivel a magnézium sók fokozzák a neuromuszkuláris blokkot, ezért a toxaemia miatt magnézium- kezelésben részesülő asszonyokban a relaxáns hatás felfüggesztése elégtelen lehet. Ilyenkor feltétlenül perifériás idegstimulátor használata szükséges. Császármetszés: Az általános anesztézia részeként az Arduan-nal végzett klinikai vizsgálatok eredményei alapján úgy tűnik, hogy az Arduan nem befolyásolja az újszülött APGAR értékét, az izomtónust és a kardiovaszkuláris adaptációját. Adverz hatást újszülöttben nem észleltek. Farmakokinetikai vizsgálatok igazolták, hogy az alkalmazott pipekurónium bromid igen kis mennyisége átjut a placentán és megjelenik az umbilicalis vérben. Nincsenek humán adatok az Arduan szoptatás közbeni használatáról. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre: Az Arduan izomellazító hatásának megszűnte utáni 24 órában nem ajánlott, hogy a beteg járművet vezessen, vagy balesetveszélyes készüléket használjon. Túladagolás: Túladagolás vagy elhúzódó neuromuszkuláris blokk esetén a beteget továbbra is lélegeztetni kell a spontán légzés visszatértéig. Antidotumként a spontán légzés visszatérésének kezdetén acetilkolineszteráz gátlót (pl. neostigmin, piridostigmin, edrofonium) kell adni megfelelő adagban. A kielégítő spontán légzés visszatértéig a légzést gondosan monitorozni kell. Inkompatibilitások: Infúziókkal való elegyítése nem javasolt. Eltartás: 2-8 Celsius fok között, fénytől védve tárolandó. Az Alkalmazási előírás OGYI-eng. száma: 17.555/55/2002.

Farmakodinámia:
Az Arduan (pipekurónium bromid) hosszú hatású, nem depolarizáló neuromuszkuláris blokkoló. Gátolja az ingerület átterjedését a motoros véglemezről a harántcsíkolt izomra, mivel a motoros véglemezek nikotinérzékeny acetilkolin receptoraiért verseng kompetitíve. Ezért ellensúlyozzák hatását az acetilkolineszteráz inhibitorok (pl. neostigmin, piridostigmin, edrofonium). Ellentétben a depolarizáló izomrelaxanssal (pl. szukcinilkolin), az Arduan nem okoz faszcikulációt. Nincs hormonális hatása. Az ED90 adagot (az a gyógyszermennyiség, amely a receptorok 90 %-t blokkolja) jóval meghaladó mennyiség alkalmazása esetén sem észlelhető ganglion blokkoló, vagolyticus vagy szimpatomimetikus hatás. A dózis-hatás vizsgálata szerint a pipekurónium bromid ED50 és ED90 dózisa balanszírozott anesztézia mellett 0,03, illetve 0,05 mg/ttkg. A 0,05 mg/ttkg adag megfelelő mértékű izomellazulást biztosít 40-50 percig számos műtét esetén. A maximális hatás kialakulásának ideje (onset time), az alkalmazott dózistól függően, másfél és öt perc között változik. Leggyorsabban 0,07 - 0,08 mg/ttkg mellett alakul ki a hatás. A dózis további növelése kissé csökkenti a maximális hatás kialakulásának idejét, viszont jelentősen megnyújtja a hatástartamot.

Farmakokinetika:
A pipekurónium bromid intravénás adagolásakor a következő farmakokinetikai paraméterek mérhetőek, ill. számíthatóak: Kezdeti megoszlási térfogat: (Vdc): 110 ml/ttkg. Steady state megoszlási térfogat: (Vdss): 300 ± 78 ml/ttkg. Plazma clearance (Cl): 2,4 ± 0,5 ml/ttkg. Kiürülési felezési idő (t1/2b): 121 ± 45 perc. Átlagos tartózkodási idő (MRT): 140 min. Az ismételten adott fenntartó dózisok kumulációja elhanyagolható, amennyiben a 25%-os visszatérési időpontban, 0,01-0,02 mg/ttkg adagban kerülnek alkalmazásra. A pipekurónium főként a vesén át választódik ki, 56 %-a az első 24 órában. Háromnegyed része változatlan, a többi 3-dezacetil pipekurónium formájában. Állatkísérletek szerint a máj is részt vesz a pipekurónium eliminációjában. A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei Az állatkísérletek nem mutattak ki említésre méltó, a gyógyszer biztonságos alkalmazása szempontjából releváns eredményeket.

Minden jog fenntartva © 2015-2018 Parenterális Munkacsoport
Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Központi Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Intézeti Gyógyszertár