Főoldal
Hatóanyagok
Készítmények
Formulálás
Dokumentumok
Kereső
Bejelentkezés
HATÓANYAGOK

Javallatok:
Abdominalis, anorectalis és végtagsebészeti műtétek során az izomtónus csökkentése. Spazmusok oldása (discus hernia, tetanusz, elektrosokk esetén), továbbá a fokozott izomtónus csökkentése (apoplexia következményeként létrejött spasztikus bénulás, reumás kontraktúra, bursitis, spondylitis, anorectalis vizsgálat esetén).

Ellenjavallatok:
- gvajfenezin iránti ismert túlérzékenység; - 2 év alatti életkor.

Adagolás:
Iv. és im. (lehetőleg a gluteusokba). Sebészetben a narkózis beállta után az első adag felnőtteknek 1 g (2 ampulla) iv. Hatása 4-6 percen belül éri el a maximumot, és kb. 20-30 percig tart. Hosszabb műtét kapcsán - szükség szerint - többször is adható prolongáltan, frakcionáltan 500-750 mg (1-1 1/2 ampulla), 10 g-ig (20 ampulla). - a felsorolt egyéb indikációs területen naponta 500-1000 mg (1-2 ampulla) adható. Adipositas vagy súlyosabb izommerevség esetében egyszerre 2-3 g (4-6 ampulla) is injiciálható.

Mellékhatások:
Esetenként gastrointestinális zavar, allergiás reakciók, vérnyomás csökkenés, testhőmérséklet csökkenés, hemolízis. Légzés bénulás.

Interakciók:
Tiobarbiturátokkal együtt adva a szedáló hatás erősödik. (egymás hatását potencírozzák). Aminoglikozid típusú antibiotikummal együtt adva erősödik a neuromuscularis blokád és légzésbénulás.

Figyelmeztetések:
Sebészeti alkalmazásakor - ha a beteg spontán légzése romlik - jól illeszkedő maszkon, esetleg lélegeztető készüléken keresztül vagy még inkább intratrachealis intubáció és altatógép segítségével, mesterséges lélegeztetés oxigénnel mindaddig, amíg a spontán légzés helyre nem áll. Terhesség és szoptatás: Terhesség és szoptatás alatti biztonságos alkalmazására nincs elegendő adat, ezért a terhesség első harmadában használata nem javallt. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre: A Relaxil nagymértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket. Túladagolás: Előfordulása esetén mesterséges lélegeztetés oxigénnel mindaddig, amíg a spontán légzés helyre nem áll. Inkompatibilitások Nem ismert. A készítmény felhasználására, kezelésére/megsemmisítésére vonatkozó útmutatások: FIGYELMEZTETÉS! Az oldatban esetleg látható kiválás az ampulla meleg vízbe helyezésével néhány perc alatt oldódik. Kizárólag tiszta oldat használható! Eltartás: Legfeljebb 25 Celsius fokon tárolandó. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA Pannonpharma Kft. Pécs Alkalmazási előírás OGYI-eng. száma: 15.560/55/2003.

Farmakodinámia:
Farmakoterápiás csoport: központi támadáspontú izomrelaxánsok. A gvajfenezin poliszinaptikus reflexek csökkentése révén ható centrális izomrelaxáns. Szedációs hatása dózis függő. Elsősorban a has- és a végtag izomzat tónusát csökkenti.

Farmakokinetika:
A gvajfenezin 40-50 %-ban glukuroniddá, 10-30 %-ban szulfáttá metabolizálódik a májban, és ezek a vesén keresztül ürülnek. A maradék széndioxiddá és vízzé oxidálódik. A preklinikai biztonsági vizsgálatok eredményei Akut toxikológiai vizsgálatok során az LD50 értékek patkányban per os adagolással 1510 mg/ttkg; intravénás adagolással 360 mg/ttkg, egerekben per os 690 mg/ttkg; intravénásan 400 mg/ttkg; kutyákban intravénásan 335 mg/ttkg voltak. Az állatok kezelése során, alvásidő változást, izomreflex változást, relaxációt, pulmonaris ödémát, légzési depressziót figyeltek meg.

Minden jog fenntartva © 2015-2018 Parenterális Munkacsoport
Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei Központi Kórház és Egyetemi Oktató Kórház Intézeti Gyógyszertár