Hatóanyagok

Az Aminomix 2 Novum parenterális táplálásra szoruló felnőttek, és 2 évesnél idősebb gyermekek napi nitrogén- (aminosavak), energia- (glükóz), elektrolit- és folyadékszükségletének kielégítésére javallott (pl. amikor a per os, vagy enterális táplálás nem lehetséges, nem elégséges, vagy ellenjavallt). Az Aminomix 2 Novum olyan betegeknek is megfelelő, akiknek csökkent a glükóz toleranciája.

Az Aminomix 2 Novum ellenjavallt a következő esetekben: · a készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység · az aminosav-metabolizmus veleszületett zavarai · súlyos májelégtelenség · hemodialízissel, hemofiltrációval, vagy hemodiafiltrációval nem kezelt veseelégtelenség · hyperkalaemia, hypernatraemia · instabil metabolizmus (pl. súlyos katabolizmus, instabil diabetes mellitus, tisztázatlan kómás állapot) · súlyos inzulinrezisztens hyperglykaemia, amikor a beadott nagymennyiségű inzulin mellett is nagyon gyenge marad a glükóztolerancia A parenterális táplálás általános ellenjavallatai: · instabil, életveszélyes keringési állapotok (collapsus és sokk) · celluláris oxigénhiány (hypoxia), vagy metabolikus acidózis · hiperhidráció, / folyadék-túlterhelés, és/vagy akut tüdőödéma · pangásos szívelégtelenség, veleszületett szívelégtelenség A kezelés megkezdése előtt a meglévő hyponatraemiát kompenzálni kell. Összetétele, vagyis aminosav‑tartalma miatt az Aminomix 2 Novum infúziót újszülötteknek, csecsemőknek és 2 év alatti gyermekeknek adni szigorúan tilos.

eztasortne
Intravénás alkalmazásra infúzióban, centrális vénán keresztül. Az adagolást a beteg aminosav-, szénhidrát-, elektrolit- és folyadékszükségletének megfelelően, valamint klinikai állapotától (tápláltsági státuszától és a rendellenesség által okozott katabolikus metabolizmus súlyosságától) függően kell meghatározni. A további energiaszükségletek kielégítésére megfelelő mennyiségű lipidemulzió adása javasolt. Az infúzió adását az elérendő infúziós sebességnél alacsonyabb sebességgel kell kezdeni és 2‑3 nap alatt kell a javallott sebességig növelni. Felnőttek (beleértve az időseket is) és 14 évesnél idősebb gyermekek: Amennyiben másképp nem rendelik, 20 ml/ttkg/nap = 1 g aminosav és 2,4 g glükóz/ttkg/nap = 1400 ml/nap egy 70 kg súlyú beteg esetében. A maximális infundálási sebesség: 2,0 ml/ttkg/óra = 0,1 g aminosav és 0,24 g glükóz/ttkg/óra A maximális napi adag: 40 ml/ttkg = 2,0 g aminosav és 4,8 g glükóz/ttkg = 2800 ml egy 70 kg súlyú beteg esetében = 140 g aminosav és 336 g glükóz egy 70 kg súlyú beteg esetében. A szénhidrátok alkalmazásának általános szempontjait és adagolási javallatait, valamint a folyadékbevitelre vonatkozó irányelveket figyelembe kell venni. Normál anyagcsere-feltételek mellett a napi szénhidrátbevitelt 300‑400 g‑ra kell korlátozni. A korlátozásra a lehetséges oxidációs ráta kimerülése miatt van szükség. A dózis túllépésekor nemkívánatos reakciók, pl. zsíros májelfajulás jelentkeznek. Károsodott anyagcsere-feltételek mellett, pl. posztagressziós anyagcsere esetén, oxigénhiányos állapotokban vagy szervelégtelenségben a napi dózist 200-300 g-ra (ami megfelel 3 g/ttkg-nak) kell csökkenteni; az adagolás egyéni adaptációja a beteg megfelelő ellenőrzését igényli. A glükózra vonatkozó alábbi dóziskorlátozást szigorúan be kell tartani felnőttek esetében: 0,25 g/ttkg/óra és legfeljebb 6,0 g/ttkg/nap. A szénhidrát‑oldatok alkalmazása esetén, függetlenül azok koncentrációjától, szoros vércukorkontroll szükséges. Elsősorban nagyobb koncentrációjú oldatok alkalmazásakor a túladagolás elkerülésére a bevitel infúziós pumpán keresztül javasolt. Gyermekek és serdülők 14 éves korig: A gyermekekre vonatkozó adagolási javaslatok csak tájékoztató jellegű átlagértékek. Az adagolást egyénileg kell meghatározni az életkornak, fejlettségi foknak, és az alapbetegségnek megfelelően. 2 éves és idősebb, de 5 évesnél fiatalabb gyermekek napi adagja: 25 ml/ttkg ~ 1,25 g aminosav és 3 g glükóz/ttkg/nap. 5 éves és idősebb, de 14 évesnél fiatalabb gyermekek napi adagja: 20 ml/ttkg ~ 1,0 g aminosav és 2,4 g glükóz/ttkg/nap. A maximális infundálási sebesség: 1,25 ml/ttkg/óra = 0,06 g aminosav és 0,15 g glükóz/ttkg/óra. Az Aminomix 2 Novum biztonságát, tolerálhatóságát, és hatásosságát gyermekekben és serdülőkben klinikai körülmények között még nem vizsgálták. A kezelés időtartama: Az önmagában adott Aminomix 2 Novum csak rövid- és középtávú parenterális táplálásra alkalmazható a beteg állapotától és a katabolizmus mértékétől függően, a javasolt adagolás betartása mellett. A zsírok, vitaminok, és nyomelemek beviteléről azonban már a parenterális táplálás megkezdésekor gondoskodni kell. Ezen kívül az oldat alkalmazható ugyanebben a terápiás javallatban, amikor a per os vagy enterális táplálás nem elégséges, vagy nem lehetséges hosszabb időn keresztül, ha a zsír-, vitamin- és nyomelem-ellátás megfelelő.

Megfelelő alkalmazás esetén az Aminomix 2 Novum‑nak nincs ismert mellékhatása. Más, nem a készítményhez, hanem általánosan a parenterális tápláláshoz kötött mellékhatások előfordulhatnak, különösen a parenterális táplálás kezdetekor.

	Gyakori ³ 1/100 – < 1/10	Nem gyakori ³ 1/1000 –< 1/100	Ritka ³ 1/10 000 –< 1/1000
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek		hányinger, hányás
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók		fejfájás, hidegrázás, láz

Feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezését követően lényeges a feltételezett mellékhatások bejelentése, mert ez fontos eszköze annak, hogy a gyógyszer előny/kockázat profilját folyamatosan figyelemmel lehessen kísérni. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a hatóság részére az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

Ez ideig nincs ismert interakció.

A vércukorszint hirtelen változásainak megelőzése érdekében, ha az infúziót 24 óránál rövidebb időtartam alatt adják be, ajánlott az első órában fokozatosan növelni, az utolsó órában pedig fokozatosan csökkenteni az infúzió sebességét. Az adagolást egyedileg kell meghatározni máj-, vese-, vagy mellékvese-elégtelenségben, illetve szív-, vagy tüdőelégtelenségben szenvedő betegek esetén. A parenterális terápia időtartama alatt a vércukorszintet, a szérum elektrolitokat, a sav‑bázis‑egyensúlyt, a folyadékháztartás egyensúlyát és a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell. Ha a vércukorszint jelentősen megnövekedne, az infúziót le kell állítani, és szükség esetén a vércukor csúcsértékeket kezelni kell. A szokásosnál gyakoribb, rendszeres klinikai és laboratóriumi ellenőrzések különösen szükségesek az alábbiakban szenvedő betegekben: · elégtelen aminosav-metabolizmus, · májelégtelenség (hyperammonaemiával kapcsolatos, első ízben előforduló neurológiai rendellenességek, vagy meglévő neurológiai rendellenességek súlyosbodásának kockázata miatt), · veseelégtelenség, különösen meglévő hyperkalaemia esetén, ha fennállnak a metabolikus acidózis fellépésének, vagy súlyosbodásának kockázati tényezői és elégtelen veseműködés eredményeként fellépő azotaemia esetén, · diabetes mellitus (glykaemia, glycosuria, ketonuria, inzulinadagolás), · fennálló laktát-acidózis és magas szérum ozmolaritás. Hosszan tartó alkalmazása során (több hét) a vérképet és az alvadási paramétereket figyelmesen ellenőrizni kell. Gyermekek Az adagolást egyénileg kell meghatározni az életkornak, tápláltsági állapotnak, és az alapbetegségnek megfelelően, és szükség esetén a proteinbevitelhez további per os vagy parenterális készítményeket kell alkalmazni. 2 évesnél idősebb gyermekekben történő alkalmazás esetén nagyon lényeges, hogy olyan megfelelő méretű kiszerelést alkalmazzanak, amely a napi szükségletet egyetlen tartályban biztosítja. Ezen felül lényeges a terápia kiegészítése energiát, vitaminokat és nyomelemeket biztosító készítményekkel. Kiegészítőként gyermekgyógyászati készítményeket kell alkalmazni.

Ez ideig nincs klinikai tapasztalat az Aminomix 2 Novum alkalmazásával terhesség és szoptatás alatt. Reprodukciós és fejlődéstani toxicitási vizsgálatokat az állatkísérletek során az Aminomix 2 Novum készítménnyel nem végeztek, ezért a készítményt terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott használni. Amennyiben azonban az Aminomix 2 Novum adása elkerülhetetlen, a várható előnyök és kockázatok mérlegelése után a legnagyobb körültekintés mellett kell megkezdeni a szer adagolását.

Nem megfelelő alkalmazás esetén (adagolás és sebesség) hyperglykaemia, folyadék-túlterhelés, hiperozmolaritás, a sav-bázis- és elektrolit‑egyensúly zavarai figyelhetőek meg. Egyéb aminosav tartalmú oldatokhoz hasonlóan a túl gyors infúziós sebesség kiválthat még hidegrázást, hányingert, hányást és növelheti a renális aminosav‑vesztést. Amennyiben ezek a tünetek fellépnek, az infúziót azonnal le kell állítani, vagy alacsonyabb infúziós sebességgel kell folytatni az adott esetnek megfelelően. Hyperkalaemia esetén ajánlott 200-500 ml 10%-os glükózoldat infundálása inzulin hozzáadásával [1‑3 E gyorshatású (nem módosított) inzulint számítva 3-5 g glükózra]. Eredménytelenség esetén káliumkötő kationcserélő adása indokolt lehet. Extrém esetekben a dialízis elkerülhetetlen.

Farmakoterápiás csoport: Parenterális tápláló oldatok, ATC-kód: B05B A10 Az élelmiszerekkel bevitt fehérjék emésztéséből és asszimilációjából származó aminosavakhoz hasonlóan a parenterálisan adott aminosavak bejutnak a szervezet szabad‑aminosav raktáraiba, és onnan belépnek az azt követő anyagcsere folyamatokba. Az Aminomix 2 Novum egyéb standard aminosav‑oldathoz hasonló arányban tartalmazza az összes esszenciális aminosavat, és többfajta nem esszenciális aminosavat. Ezek az endogén protein szintézisben kerülnek felhasználásra. Továbbá, az egyes aminosavak speciális fiziológiai funkciókkal rendelkeznek. A glükózt, mint energiahordozót szinte minden szövet metabolizálja. A glükóz foszforiláció után belép a glikolízis ciklusba. A glükóz metabolizmusának lépései, akár energiaszubsztrát, akár az endogén szintézis prekurzora jól dokumentáltak. Az elektrolitok nélkülözhetetlen tápanyagok a folyadék- és elektrolit‑homeosztázis fenntartásához és javításához. A cinknek, mint nyomelemnek, különböző fiziológiai funkciói vannak a szervezetben, speciális szerepe van a sebgyógyulásban és a gazdaszervezet immunvédekezésében a parenterálisan táplált betegek többségében.

Felszívódás Az Aminomix 2 Novum biohasznosulása 100 %. Eloszlás Az aminosavak a megfelelő szabad‑aminosavak plazmakészletébe kerülnek, eloszlanak a szövetközi folyadékban és a szükségleteknek megfelelően a különböző szövetek intracelluláris terében, ahol olyan metabolikus reakciókban vesznek részt, mint a proteinszintézis és oxidáció. A nitrogén felhasználható a nem esszenciális aminosavak szintézisében, vagy mint karbamid kiürül a vizelettel. A plazma és intracelluláris tér szabad-aminosav koncentrációját endogén szabályozás tartja szűk keretek közt, a beteg patológiai állapotától függően. A kiegyensúlyozott aminosav‑oldatok, mint amilyen az Aminomix 2 Novum, nem változtatják meg szignifikánsan a fiziológiás aminosav‑készletet, ha folyamatos, lassú infúzióban alkalmazzák. Az egészséges emberek vércukorszintjét az inzulin tartja normális határok között. Elősegíti a glükóz áthatolását a sejtmembránokon keresztül és más homeosztatikus mechanizmusokat. A parenterális táplálásra szoruló betegek gyakran korlátozott glükóztoleranciával rendelkeznek, ami extra inzulin adását teszi szükségessé. Az elektrolitok eloszlását specifikus ionjaik intra- és extracelluláris koncentrációja szabályozza. Kiürülés Az infundált aminosavaknak csak egy kis része ürül ki a vesén keresztül. Az aminosavak többségének biológiai felezési ideje 10 és 30 perc között van a beszámolóknak megfelelően. Bizonyos kóros esetekben a glükóz kiürülhet a vesén keresztül is, a tubuláris transzport maximális kapacitásának túllépésekor. Az elektrolitok kiürülése függ a beteg egyéni szükségleteitől, anyagcsere-állapotától, valamint vesefunkciójától.